（文 / 鲁伊）

( 图为罗氏与基因泰克公司共同开发的抗肺癌新药Tarceva的作用原理。作为一种小分子化合物，Tarceva可以自由穿越细胞膜，阻断细胞膜内侧表皮细胞生长因子受体的酪氨酸激酶磷酸化。研究显示，40%到85%的非小细胞肺癌患者表皮细胞生长因子受体呈阳性，针对这一分子靶点作用的Tarceva可以抑制癌细胞的生长繁殖，从而延长患者的生存期，改善生存质量。 )

2005年12月17日，一个普通的星期六。

夏莉，吉林省人民医院肿瘤内科主任，正在上海参加礼来公司（Lilly）的抗肿瘤新药力比泰（Alimta）中国上市会。与她一起的，还有来自全国各地的400多名肿瘤科医生。

这事初看起来有点儿奇怪。2004年2月由美国FDA经快速审批通道批准上市的力比泰是世界上首个也是唯一一个被批准的治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的多靶点抗肿瘤药物，但这种癌症的发病率很低——“事实上，是非常非常非常非常低”。它与石棉接触有关，潜伏期长达20到40年，目前全球每年只有1万到1.5万人被诊断出患有此病。在夏莉长达15年的行医经历中，仅仅遇到过两例恶性胸膜间皮瘤患者，作为对照，她所在的医院每个月接诊的肺癌病人数以百计。